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Spécialités: Radiothérapie - Type: Carcinome bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé, non métastatique. - Pays: France
Centre Léon Bérard Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Lyon MAJ Il y a 6 ans

midP : Essai de phase 2 randomisé, visant à évaluer l’intérêt d’une nouvelle stratégie de traitement par radiothérapie chez des patients ayant un carcinome bronchique non à petites cellules localement avancés, non opérés, non métastatiques. L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité de la stratégie midP par rapport à la stratégie ITV pour le contrôle des marges d’irradiation, chez des patients ayant un cancer bronchique non à petites cellules localement avancé et traité par radiothérapie standard. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes. Les patients du premier groupe recevront une radiothérapie standard avec la stratégie ITV pendant 6 à 8 semaines. Les patients du deuxième groupe recevront la même radiothérapie mais avec la stratégie midP. Deux études associées à cet essai permettront, pour l’une, de calculer les doses-volumes d’organes cibles, les probabilités de contrôle local et de complication des tissus sains, ainsi que le gain dosimétrique et la possibilité d’escalade de doses dans le groupe de stratégie midP, et pour l’autre, d’évaluer l’apport et la performance de la TEP-TDM associée à une synchronisation respiratoire sur la définition des volumes cibles et l’évaluation précoce du traitement par rapport à la TEP-TDM seule.

Essai ouvert aux inclusions
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Centre Léon Bérard Centre de Lutte Contre le Cancer (CLCC) de Lyon MAJ Il y a 4 ans

midP : Essai de phase 2 randomisé, visant à évaluer l’intérêt d’une nouvelle stratégie de traitement par radiothérapie chez des patients ayant un carcinome bronchique non à petites cellules localement avancés, non opérés, non métastatiques. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer l’efficacité de la stratégie midP par rapport à la stratégie ITV pour le contrôle des marges d’irradiation, chez des patients ayant un cancer bronchique non à petites cellules localement avancé et traité par radiothérapie standard. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes. Les patients du premier groupe recevront une radiothérapie standard avec la stratégie ITV pendant 6 à 8 semaines. Les patients du deuxième groupe recevront la même radiothérapie mais avec la stratégie midP. Deux études associées à cet essai permettront, pour l’une, de calculer les doses-volumes d’organes cibles, les probabilités de contrôle local et de complication des tissus sains, ainsi que le gain dosimétrique et la possibilité d’escalade de doses dans le groupe de stratégie midP, et pour l’autre, d’évaluer l’apport et la performance de la TEP-TDM associée à une synchronisation respiratoire sur la définition des volumes cibles et l’évaluation précoce du traitement par rapport à la TEP-TDM seule.

Essai clos aux inclusions
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